Registratienummer: EU/2/14/166/001-007.
Bestanddelen:
Elke dosis van 2 ml bevat: Werkzame stoffen: Geïnactiveerde Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 ELISA > 3,34 log2 EI50%.* *EI50% remming ELISA 50%. Adjuvans: Aluminiumhydroxide, DEAE-dextran, Ginseng.
Doeldier:
varkens (zeugen, gelten).
Indicaties:
Voor de actieve immunisatie zeugen om de klinische symptomen van erysipelas bij varkens te verminderen, veroorzaakt door Erysipelothrix rhusiopathiae serotype 1 en 2.
Contra-indicaties:
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen, de adjuvantia of één van de hulpstoffen.
Aanvang van de immuniteit:
Drie maanden na voltooiing van het basisvaccinatieschema.
Duur van de immuniteit:
Zes maanden.
Dosering en wijze van toediening:
Dien één dosis (2 ml) toe via intramusculaire injectie in de nekspieren volgens het volgende schema: Basisvaccinatie:Varkens van 6 maanden oud die niet eerder met het product zijn gevaccineerd, moeten twee injecties krijgen met een tussenpoos van 3-4 weken. De tweede injectie moet worden toegediend 3-4 weken voor het dekken. Hervaccinatie:Een enkele injectie moet 2-3 weken voorafgaand aan elke volgende dekking worden gegeven (ongeveer elke 6 maanden).
Bijwerkingen:
Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats, die doorgaans binnen vier dagen verdwijnt maar in enkele gevallen tot 12 dagen vaccinatie kan aanhouden. Een voorbijgaande verhoging van de lichaamstemperatuur binnen de eerste 6 uur na vaccinatie, die spontaan binnen 24 uur verdwijnt.
Interacties met andere geneesmiddelen:
Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid of werkzaamheid van het gebruik van dit vaccin met andere diergeneesmiddelen. Voor informatie over de bijwerking zie de productverpakking/bijsluiter voor speciale voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties.
Wachttijd:
Nul dagen.
Houdbaarheidstermijn:
Diergeneesmiddel in verkoopverpakking: 2 jaar. Na eerste opening van de primaire verpakking: onmiddellijk gebruik.
Verpakking:
Flacons van 10 en 50 doses.
Indeling:
UDD. Uitsluitend op diergeneeskundig voorschrift.
Vergunninghouder:
LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. La Selva, 135. 17170 Amer (Girona), Spanje. Voor meer informatie kan contact opgenomen worden met HIPRA BENELUX +32(0) 9 29644 64