Lyophilisat et solvant pour suspension injectable ou pulvérisation nasale pour bovins.
COMPOSITION PAR DOSE:
Chaque dose de 2 ml contient: lyophilisat: Virus respiratoire syncytial bovin (VRSB) vivant atténué, souche Lym-56: 104,7 – 6,5 DICC50.
INDICATIONS:
Immunisation active des bovins pour réduire l’excrétion virale et les signes cliniques respiratoires causés par une infection par le virus respiratoire syncytial bovin. Début de l’immunité: 21 jours après l’administration d’une dose par voie intranasale, 21 jours après la seconde dose du programme de vaccination intramusculaire de 2 doses. Durée de l’immunité: 2 mois après vaccination par voie nasale, 6 mois après vaccination par voie intramusculaire.
PROPRIETES IMMUNOLOGIQUES:
La réduction des signes cliniques respiratoires (mais pas celle de l’excrétion virale) est observée 5 jours après la vaccination nasale.
EFFETS INDÉSIRABLES:
Une légère altération de la consistance des matières fécales peut être fréquemment observée après la vaccination. Dans des cas peu fréquents, les veaux peuvent présenter une élévation de la température d’au moins 1,7 °C deux jours après la vaccination qui disparaît le lendemain sans traitement. Des réactions anaphylactiques pouvant être sévères (y compris fatales), ont été très rarement rapportées.
TEMPS D’ATTENTE:
Zéro jour.
CONTRE-INDICATIONS:
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.
NUMÉROS D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ:
EU/2/19/241/001-005 UDD.
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ:
LABORATORIOS HIPRA, S.A., Avda.la Selva, 135. 17170 Amer (Gérone) Espagne.
DISTRIBUTEUR:
HIPRA BENELUX, Nieuwewandeling 62, 9000 Gand BELGIUM, Tel +32 (0)9 296 44 64.
Conditions concernant le produit fourni: médicament vétérinaire soumis à ordonnance vétérinaire. Utiliser les médicaments de manière responsable. Pour toute information concernant ce médicament vétérinaire, veuillez contacter le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.
Émulsion injectable pour bovins.
COMPOSITION PAR DOSE (2ml):
Leucotoxine inactivée de Mannheimia haemolytica (biotype A, sérotype A1) > 2,8 RI et souche Bailie de Histophilus somni inactivée > 3,3 MAT.
INDICATIONS:
Pour la réduction des signes cliniques et des lésions pulmonaires causés par Mannheimia haemolytica sérotype A1 et Histophilus somni chez les veaux à partir de l’âge de 2 mois. Mise en place de l’immunité : 3 semaines. Durée de l’immunité : non démontrée.
EFFETS INDÉSIRABLES:
Très fréquent : Une hyperthermie transitoire (jusqu’à 2 ºc), durant au maximum 4 jours, peut survenir après chaque vaccination. Les animaux vaccinés peuvent présenter un gonflement localisé au site d’injection de 1 à 7 cm après l’administration du vaccin. Ce gonflement disparait ou sa taille diminue nettement 14 jours après la vaccination. Cependant, dans certains cas, le gonflement persiste jusqu’à 4 semaines après la deuxième administration. Fréquent : une légère apathie, une anorexie et/ou une dépression peuvent apparaître après chaque injection mais disparaissent dans les 4 jours. Très rare: Des réactions de type anaphylactique peuvent survenir chez certains animaux sensibles. Dans certains cas, un traitement symptomatique approprié, tel que des anti-histaminiques ou la cortisone, ou dans les cas plus graves de l’adrénaline, devrait être administré.
CONTRE-INDICATIONS:
Ne vacciner que des animaux en bonne santé. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs, à l’adjuvant ou à l’un des excipients.
DELAI D’ATTENTE:
0 jours.
NUMÉROS D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ:
REG NL 10460 – 10 doses: BE-V301095. 50 doses: BE-V379382
TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ:
LABORATORIOS HIPRA, S.A., Avda.la Selva, 135. 17170 Amer (Gérone) Espagne.
DISTRIBUTEUR:
HIPRA BENELUX, Nieuwewandeling 62, 9000 Gand BELGIUM, Tel +32 (0)9 296 44 64.
Conditions concernant le produit fourni: médicament vétérinaire soumis à ordonnance vétérinaire. Utiliser les médicaments de manière responsable. Pour toute information concernant ce médicament vétérinaire, veuillez contacter le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.