Émulsion pour injection pour bovins

COMPOSITION :
Virus respiratoire syncytial bovin (BRSV) vivant atténué, souche Lym-56.
Herpèsvirus bovin de type 1 (BoHV-1) vivant gE- tk-, avec délétions dans deux gènes, souche CEDDEL.
Virus parainfluenza bovin de type 3 (PI-3) inactivé, souche SF4.
Protéine recombinante E2 du virus de la diarrhée virale bovine de type 1 (BVDV-1).
Protéine recombinante E2 du virus de la diarrhée virale bovine de type 2 (BVDV-2).

gE- : délétion de la glycoprotéine E ; tk- : délétion de la thymidine kinase (vaccin marqueur IBR).
E2 : glycoprotéine structurale E2 (vaccin marqueur BVDV).

INDICATIONS :
À utiliser chez les bovins à partir de l’âge de 10 semaines.
Pour la réduction de l’excrétion virale, de l’hyperthermie, des signes cliniques et des lésions pulmonaires dues au BRSV et au PI-3.
Pour la réduction de l’excrétion virale, de l’hyperthermie et des signes cliniques dus à l’IBR (rhinotrachéite infectieuse bovine).
Pour la réduction de la virémie, de l’hyperthermie et de la leucopénie causées par BVDV-1 et BVDV-2 ainsi que de l’excrétion virale causée par BVDV-2.
Immunisation active des génisses et des vaches afin de réduire les naissances de veaux infectés de manière persistante et l’infection transplacentaire par les BVDV de type 1 et 2.

Durée de l’immunité : 6 mois après la fin du schéma de primovaccination, et 1 an après la fin du schéma de revaccination.

ADMINISTRATION :
Voie intramusculaire. Amenez le vaccin à une température comprise entre +15 à + 25 °C avant administration.
Reconstituer le lyophilisat avec l’intégralité du solvant fourni pour obtenir une émulsion injectable.

POSOLOGIE :
Schéma de primovaccination : administrer deux doses de 2 ml chacune par injection intramusculaire chez les bovins à partir de 10 semaines d’âge, à 3 semaines d’intervalle.
Schéma de revaccination : administrer une dose de 2 ml dans un délai maximal de 6 mois après la fin du schéma de primovaccination.
Revaccinations ultérieures : administrer une dose de 2 ml à un intervalle maximal de 12 mois.

EFFETS INDÉSIRABLES :
Une inflammation transitoire légère à modérée au site d’injection (jusqu’à 14 cm de diamètre) peut être observée, donc le diamètre diminue rapidement dans les 2 jours et diminue dans les 2 semaines sans traitement. Une augmentation de la température (augmentation moyenne de 1,7°C, et jusqu’à 2,4°C pour un animal seul) peut se produire après la vaccination. Cette légère augmentation disparaît spontanément dans les 3 jours. En cas de réactions de type anaphylactique, un traitement symptomatique approprié doit être administré. Chez les vaches laitières, une diminution de la production laitière, une réduction de la consommation alimentaire et une baisse d’activité peuvent être observées dans certains cas, principalement après l’administration de la première dose.

INFORMATIONS IMMUNOLOGIQUES :
Concernant le BoHV-1, les animaux vaccinés peuvent être différenciés des animaux infectés par le virus sauvage grâce à la délétion du gène (gE-), en utilisant des kits diagnostiques commerciaux.
Pour le BVDV, le vaccin ne contient que la glycoprotéine immunogène E2 présente dans les BVDV-1 et BVDV-2. Étant donné que la vaccination n’induit pas la production d’anticorps dirigés contre d’autres protéines des BVDV-1 et BVDV-2 que la E2 (vaccin marqueur), les animaux vaccinés peuvent être différenciés des animaux infectés sur base de tests commerciaux.

CONTRE-INDICATIONS :
Aucune.

TEMPS D’ATTENTE :
Zéro jour.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES :
Peut être utilisé pendant la gestation et la lactation.
Conserver et transporter au froid (entre 2°C et 8°C) et à l’abri de la lumière.
Ne pas congeler.
Ne pas mélanger avec un autre médicament vétérinaire. Précautions pour l’utilisateur : Ce produit contient de l’huile minérale. Une injection ou une auto-injection accidentelle peut provoquer une douleur intense et un gonflement, en particulier en cas d’injection dans une articulation ou un doigt ; sans intervention médicale rapide, cela peut entraîner, dans de rares cas, la perte du doigt atteint.

CONDITIONNEMENTS :
Boîte en carton contenant 1 flacon de 5 doses de lyophilisat et 1 flacon de 10 ml de solvant.
Boîte en carton contenant 1 flacon de 20 doses de lyophilisat et 1 flacon de 40 ml de solvant.

NUMÉRO D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ :
EU/2/24/307/001-003. UDD.

CLASSEMENT :
UDD. Médicament vétérinaire soumis à prescription.

TITULAIRE DE L’AUTORISATION :
LABORATORIOS HIPRA, S.A.
Avda. la Selva, 135.
17170 Amer (Gérone), Espagne.
Pour plus d’informations, veuillez contacter HIPRA BENELUX au +32 (0)9 296 44 64

Utilisez les médicaments de manière responsable.