Émulsion injectable pour bovins.

COMPOSITION PAR DOSE (2ml):
Leucotoxine inactivée de Mannheimia haemolytica (biotype A, sérotype A1) > 2,8 RI et souche Bailie de Histophilus somni inactivée > 3,3 MAT.

INDICATIONS:
Pour la réduction des signes cliniques et des lésions pulmonaires causés par Mannheimia haemolytica sérotype A1 et Histophilus somni chez les veaux à partir de l’âge de 2 mois. Mise en place de l’immunité : 3 semaines. Durée de l’immunité : non démontrée.

EFFETS INDÉSIRABLES:
Très fréquent : Une hyperthermie transitoire (jusqu’à 2 ºc), durant au maximum 4 jours, peut survenir après chaque vaccination. Les animaux vaccinés peuvent présenter un gonflement localisé au site d’injection de 1 à 7 cm après l’administration du vaccin. Ce gonflement disparait ou sa taille diminue nettement 14 jours après la vaccination. Cependant, dans certains cas, le gonflement persiste jusqu’à 4 semaines après la deuxième administration. Fréquent : une légère apathie, une anorexie et/ou une dépression peuvent apparaître après chaque injection mais disparaissent dans les 4 jours. Très rare: Des réactions de type anaphylactique peuvent survenir chez certains animaux sensibles. Dans certains cas, un traitement symptomatique approprié, tel que des anti-histaminiques ou la cortisone, ou dans les cas plus graves de l’adrénaline, devrait être administré.

CONTRE-INDICATIONS:
Ne vacciner que des animaux en bonne santé. Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité aux principes actifs, à l’adjuvant ou à l’un des excipients.

DELAI D’ATTENTE:
0 jours.

NUMÉROS D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ:
REG NL 10460 – 10 doses: BE-V301095. 50 doses: BE-V379382

TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ:
LABORATORIOS HIPRA, S.A., Avda.la Selva, 135. 17170 Amer (Gérone) Espagne.

DISTRIBUTEUR:
HIPRA BENELUX, Nieuwewandeling 62, 9000 Gand BELGIUM, Tel +32 (0)9 296 44 64.

Conditions concernant le produit fourni: médicament vétérinaire soumis à ordonnance vétérinaire. Utiliser les médicaments de manière responsable. Pour toute information concernant ce médicament vétérinaire, veuillez contacter le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.