Vaccin inactive pour le controle des avortements a Chlamydia abortus et Salmonella enterica subsp. enterica serovar Abortusovis en ovins.

COMPOSITION :
Contenu pour chaque dose de 2 ml. Principes actifs: Chlamydia abortus, souche A22 (PR ≥1) et Salmonella Abortusovis (PR ≥1). Adjuvants: Hydroxyde d’Aluminium et DEAE Dextran.

INDICATIONS :
Ovins (brebis). Immunisation active des animaux afin de reduire les signes cliniques (avortement, mortalite foetale, mortalite precoce et hyperthermie) provoques par Chlamydia abortus, avortements causes par Salmonella Abortusovis et pour reduire l’excretion des deux pathogenes par les animaux infectes.

VOIE D’ADMINISTRATION :
Sous-cutanee. Bien agiter avant l’ utilisation et occasionellement durant l’administration. Temperer le vaccin a temperature ambiante (15 – 25 oC) avant l’administration. Administrer en conditions aseptiques. Utiliser seulement des seringues et aiguilles steriles. Age minimum de vaccination: 5 mois.

POSOLOGIE :
Primovaccination: Administrer 2 doses a un intervalle de 3 semaines. La premiere etant administree au moins 5 semaines avant la lutte. Revaccination: administrer une dose de rappel 2 semaines avant la lutte, sans depasser 1 an depuis la vaccination initiale.

UTILISATION EN CAS DE GESTATION OU LACTATION :
La securite de la vaccination a ete etablie durant la gestation et la lactation, de meme que l’efficacite durant le deuxieme tiers de gestation. L’usage durant le dernier mois de gestation n’est pas recommandes.

EFFETS SECONDAIRES :
Les etudes indiquent une frequente reaction locale palpable au niveau du site d’injection, pouvant apparaitre environ 1 semaine apres la vaccination. Dans la plupart des cas, la reaction est legere ou moderee et disparait dans les 2 semaines qui suivent sans traitement. Dans certains cas isoles, ces reactions peuvent atteindre jusqu’a 6 cm, mais diminuent rapidement en moins de 2 jours sans traitement. Les etudes ont montre une frequente elevation de la temperature corporelle d’au plus 1,0°C 1 jour apres la vaccination. Cette legere elevation disparait spontanement dans les 24 heures.

CONTRE-INDICATIONS :
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilite aux principes actifs, aux adjuvants ou a l’un des excipients. Ne melanger avec aucun autre medicament veterinaire.

TEMPS D’ATTENTE :
0 jours.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES :
Vacciner seulement les animaux sains. Dans les elevages ayant des problemes reproductifs recurrents dus a Chlamydia abortus et/ou Salmonella Abortusovis, la decision de vacciner ou non tout le troupeau releve de la responsabilite du veterinaire, en accord avec les programmes vaccinaux recommendes. En cas d’autoinjection accidentelle, realiser immediatement une consultation medicale apportant l’information de la notice. Conserver et transporter de maniere refrigeree (entre 2 oC et 8 oC) et a l’abri de la lumiere. Ne pas congeler.

FORME POSOLOGIQUE :
Flacons de polyethylene (PET) de 10, 50, 100 et 250 ml, avec bouchon de caoutchouc et capsule d’aluminium. Chaque flacon est presente dans une boite de carton. (Il est possible que ne soient pas commercialisees toutes les presentations). Code ATC vet: QI04AB.

NUMÉROS D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ:
N° AMM : BE-V543155.

TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ:
LABORATORIOS HIPRA, S.A., Avda.la Selva, 135. 17170 Amer (Gérone) Espagne.

DISTRIBUTEUR:
HIPRA BENELUX, Nieuwewandeling 62, 9000 Gand BELGIUM, Tel +32 (0)9 296 44 64.

Conditions concernant le produit fourni: médicament vétérinaire soumis à ordonnance vétérinaire. Utiliser les médicaments de manière responsable. Pour toute information concernant ce médicament vétérinaire, veuillez contacter le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.