Lyophilisat et solvant pour suspension injectable ou pulvérisation nasale pour bovins.

COMPOSITION PAR DOSE:
Chaque dose de 2 ml contient: lyophilisat: Virus respiratoire syncytial bovin (VRSB) vivant atténué, souche Lym-56: 104,7 – 6,5 DICC50.

INDICATIONS:
Immunisation active des bovins pour réduire l’excrétion virale et les signes cliniques respiratoires causés par une infection par le virus respiratoire syncytial bovin. Début de l’immunité: 21 jours après l’administration d’une dose par voie intranasale, 21 jours après la seconde dose du programme de vaccination intramusculaire de 2 doses. Durée de l’immunité: 2 mois après vaccination par voie nasale, 6 mois après vaccination par voie intramusculaire.

PROPRIETES IMMUNOLOGIQUES:
La réduction des signes cliniques respiratoires (mais pas celle de l’excrétion virale) est observée 5 jours après la vaccination nasale.

EFFETS INDÉSIRABLES:
Une légère altération de la consistance des matières fécales peut être fréquemment observée après la vaccination. Dans des cas peu fréquents, les veaux peuvent présenter une élévation de la température d’au moins 1,7 °C deux jours après la vaccination qui disparaît le lendemain sans traitement. Des réactions anaphylactiques pouvant être sévères (y compris fatales), ont été très rarement rapportées.

TEMPS D’ATTENTE:
Zéro jour.

CONTRE-INDICATIONS:
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients.

NUMÉROS D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ:
EU/2/19/241/001-005 UDD.

TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ:
LABORATORIOS HIPRA, S.A., Avda.la Selva, 135. 17170 Amer (Gérone) Espagne. DISTRIBUTEUR: HIPRA BENELUX, Nieuwewandeling 62, 9000 Gand BELGIUM, Tel +32 (0)9 296 44 64.

Conditions concernant le produit fourni: médicament vétérinaire soumis à ordonnance vétérinaire. Utiliser les médicaments de manière responsable. Pour toute information concernant ce médicament vétérinaire, veuillez contacter le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.