SELECTAN®, solution injectable pour le traitement des infections de l’appareil respiratoire chez les bovins dues à Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et Histophilus somni.

COMPOSITION : Chaque ml contient : Florfenicol 300 mg

INDICATIONS : Affections causées par des bactéries sensibles au florfenicol : Traitement thérapeutique des infections respiratoires chez les bovins causées par Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et Histophilus somni. Affections à germes sensibles au florfénicol: Bovins: Traitement thérapeutique des infections de l’appareil respiratoire chez les bovins dues à Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida et Histophilus somni. Porcins: Traitement des manifestations aiguës de maladie respiratoire dues à des souches d’Actinobacillus pleuropneumoniaeet Pasteurella multocida.

VOIE D’ADMINISTRATION : Sous-cutanée.

POSOLOGIE : Bovins: 20 mg/kg de poids vif (1 ml de produit pour 15 kg) deux fois par voie intramusculaire à 48 heures d’intervalle. Pour le traitement de bovins de plus de 150 kg de poids corporel, diviser la dose de façon à ce que le volume injecté n’excède pas 10 ml par site. Porcins: 15 mg/kg de poids vif (1 ml du produit par 20 kg) deux fois par voie intramusculaire dans les muscles du cou à 48 heures d’intervalle. Pour le traitement de porcins de plus de 60 kg de poids corporel, diviser la dose de façon à ce que le volume injecté n’excède pas 3 ml par site. Pour obtenir une posologie adéquate, le poids corporel doit être mesuré le plus précisément possible pour éviter tout sous-dosage.

EFFETS INDÉSIRABLES : Bovins: Une diminution de la consommation alimentaire et un ramollissement passager des fèces peuvent se produire pendant le traitement. Les animaux traités se rétablissent rapidement et complètement dès l’arrêt de traitement. L’administration du médicament vétérinaire peut occasionner des lésions infl­ammatoires au site d’injection qui persistent 14 jours. Porcins: Les effets indésirables les plus fréquents sont une diarrhée transitoire et/ou érythème/œdème péri-anal ou rectal qui peut toucher 50% des animaux. Ces effets indésirables peuvent être observés pendant une semaine. Un gonfl­ement transitoire peut être observé pendant 5 jours au niveau du site d’injection. Des lésions in­flammatoires au niveau du site d’injection peuvent être observées jusqu’à 28 jours

CONTRE-INDICATIONS : Ne pas utiliser chez des taureaux adultes ou chez des verrats destinés à la reproduction. Ne pas utiliser chez des animaux en cas d’hypersensibilité connue au principe actif ou à l’un des excipients.

TEMPS D’ATTENTE : Bovins: Viande et abats: 30 jours. Ne pas utiliser chez les vaches laitières productrices de lait destiné à la consommation humaine. Porcins: Viande et abats: 18 jours.

PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES : Tenir hors de la vue et de la portée des enfants. Ne pas utiliser ce médicament vétérinaire après la date de péremption figurant sur l’étiquette après EXP. Durée de conservation après la première ouverture du récipient: 28 jours. Conserver le conditionnement primaire dans l’emballage extérieur. Lorsque le récipient est ouvert pour la première fois, la date à laquelle tout produit restant dans la boîte doit être jetés, doit être calculée en utilisant la durée de conservation mentionnée après première ouverture dans cette notice. Cette date d’élimination doit être inscrite dans l’espace prévu à cet effet. L’utilisation de ce médicament vétérinaire peut présenter un risque pour les plantes terrestres, les cyanobactéries et les organismes aquatiques. Ce médicament ne doit pas entrer dans les cours d’eau, car le florfénicol peut être dangereux pour les poissons et autres organismes aquatiques.

CONDITIONNEMENT : Un carton contenant 1 ­flacon de 100 ml. Un carton contenant 1 ­flacon de 250 ml. Paquet de 10 ­flacons de 100 ml. Paquet de 10 fl­acons de 250 ml. Paquet de 12 fl­acons de 100 ml. Paquet de 12 ­flacons de 250 ml.

TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ : LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. La Selva, 135. 17170 Amer (Girona), Espagne.

Conditions concernant le produit fourni: médicament vétérinaire soumis à ordonnance vétérinaire. Utiliser les médicaments de manière responsable. Pour toute information concernant ce médicament vétérinaire, veuillez contacter le représentant local du titulaire de l’autorisation de mise sur le marché.

NUMÉRO D’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ : BE-V305225 (Flacon verre), BE-V400556 (Flacon plastique), LU: V 510/11/11/1143

Sous prescription vétérinaire.

Utilisez les médicaments de manière responsable. Pour plus d’informations, veuillez contacter HIPRA BENELUX au +32 (0)9 296 44 64.