Registratienummer: EU/2/14/166/001-007.

Bestanddelen:
Elke dosis van 2 ml bevat: Werkzame stoffen: Geïnactiveerde Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 ELISA > 3,34 log2 EI50%.* *EI50% remming ELISA 50%. Adjuvans: Aluminiumhydroxide, DEAE-dextran, Ginseng.

Doeldier:
varkens (zeugen, gelten).

Indicaties:
Voor de actieve immunisatie zeugen om de klinische symptomen van erysipelas bij varkens te verminderen, veroorzaakt door Erysipelothrix rhusiopathiae serotype 1 en 2.

Contra-indicaties:
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen, de adjuvantia of één van de hulpstoffen.

Aanvang van de immuniteit:
Drie maanden na voltooiing van het basisvaccinatieschema.

Duur van de immuniteit:
Zes maanden.

Dosering en wijze van toediening:
Dien één dosis (2 ml) toe via intramusculaire injectie in de nekspieren volgens het volgende schema: Basisvaccinatie:Varkens van 6 maanden oud die niet eerder met het product zijn gevaccineerd, moeten twee injecties krijgen met een tussenpoos van 3-4 weken. De tweede injectie moet worden toegediend 3-4 weken voor het dekken. Hervaccinatie:Een enkele injectie moet 2-3 weken voorafgaand aan elke volgende dekking worden gegeven (ongeveer elke 6 maanden).

Bijwerkingen:
Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats, die doorgaans binnen vier dagen verdwijnt maar in enkele gevallen tot 12 dagen vaccinatie kan aanhouden. Een voorbijgaande verhoging van de lichaamstemperatuur binnen de eerste 6 uur na vaccinatie, die spontaan binnen 24 uur verdwijnt.

Interacties met andere geneesmiddelen:
Er is geen informatie beschikbaar over de veiligheid of werkzaamheid van het gebruik van dit vaccin met andere diergeneesmiddelen. Voor informatie over de bijwerking zie de productverpakking/bijsluiter voor speciale voorzorgsmaatregelen en contra-indicaties.

Wachttijd:
Nul dagen.

Houdbaarheidstermijn:
Diergeneesmiddel in verkoopverpakking: 2 jaar. Na eerste opening van de primaire verpakking: onmiddellijk gebruik.

Verpakking:
Flacons van 10 en 50 doses.

Indeling:
UDD. Uitsluitend op diergeneeskundig voorschrift.

Vergunninghouder:
LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. La Selva, 135. 17170 Amer (Girona), Spanje. Voor meer informatie kan contact opgenomen worden met HIPRA BENELUX +32(0) 9 29644 64

Registratienummer:
EU/2/14/167/001-007.

Bestanddelen:
Elke dosis (2 ml) bevat: Werkzame stoffen: geïnactiveerd porciene parvovirus, stam NADL-2 RP>1.15 *, geïnactiveerd Erysipelothrix rhusiopathiae, stam R32E11 ELISA > 3,34 log2 EI50% **. *RP, relatieve potentie (ELISA), ** EI50% -remming ELISA 50%. Adjuvans: HIPRAMUNE® Gd.

Doeldier:
Varkens (zeugen, gelten).

Indicatie:
Voor de actieve immunisatie van zeugen voor de bescherming van nakomelingen tegen transplacentaire infectie veroorzaakt door porciene parvovirus. Voor de actieve immunisatie van zeugen en beren ter vermindering van klinische verschijnselen (huidlaesies en koorts) van vlekziekte als gevolg van Erysipelothrix rhusiopathiae serotype 1 en 2.

Aanvang van de immuniteit:
Porciene parvovirus: vanaf het begin van de drachtperiode. E. rhusiopathiae: drie weken na voltooiing van het basisvaccinatieschema.

Duur van de immuniteit:
Porciene parvovirus: vaccinatie verschaft de foetus bescherming gedurende de duur van de dracht. E. rhusiopathiae: vaccinatie beschermt tegen vlekziekte tot het moment van aanbevolen hervaccinatie (ongeveer zes maanden na het basisvaccinatieprogramma).

Dosering en toedieningsweg:
Een dosis (2ml) toedienen door intramusculaire injectie diep in de nekspieren: Basisvaccinatieschema: aan varkens vanaf 6 maanden oud die niet eerder met het product zijn gevaccineerd moeten twee injecties met een interval van 3-4 weken worden gegeven. De tweede injectie moet 3-4 weken voorafgaand aan het dekken worden toegediend. Hervaccinatie: een enkele injectie moet 2-3 weken vóór elke dekking (ongeveer elke 6 maanden) worden toegediend.

Bijwerkingen:
Milde tot matige ontsteking op de injectieplaats, die doorgaans binnen vier dagen verdwijnt maar in enkele gevallen tot 12 dagen vaccinatie kan aanhouden. Een voorbijgaande verhoging van de lichaamstemperatuur binnen de eerste 6 uur na vaccinatie, die spontaan binnen 24 uur verdwijnt.

Wachttijd:
Nul dagen.

Speciale voorzorgsmaatregelen:
Alleen gezonde dieren vaccineren. Kan tijdens dracht en lactatie worden gebruikt. Uitsluitend op diergeneeskundig voorschrift.

Houdbaarheidstermijn:
Diergeneesmiddel in verkoopverpakking: 2 jaar. Na eerste opening van de primaire verpakking: onmiddellijk gebruik. Na combinatie met UNISTRAIN^® PRRS: 2 uur.

Verpakking:
Flacons van 10, 25 en 50 doses.

Indeling:
UDD. Uitsluitend op diergeneeskundig voorschrift.

Vergunninghouder:
LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. La Selva, 135. 17170 Amer (Girona), Spanje. Voor meer informatie kan contact opgenomen worden met HIPRA BENELUX +32(0) 9 29644 64

Registratienummer: EU/2/10/109/001-009

Bestanddelen:
Elke dosis (2 ml) bevat: werkzame stoffen: geïnactiveerde Bordetella bronchiseptica, stam 833CER: 9,8 BbCC (*), recombinant type D Pasteurella multocida-toxine (PMTr): 1 MED63 (**). (*) Bordetella bronchiseptica celtelling in log10. (**) Muriene Effectieve Dosis 63: subcutane vaccinatie van muizen met 0,2 ml van een 5-voudig verdund vaccin induceert seroconversie bij minstens 63% van de dieren. Adjuvans: HIPRAMUNE® Gd.

Doeldier:
Varkens (zeugen en gelten).

Indicatie:
Voor passieve bescherming van biggen via de biest, na actieve immunisatie van volwassen zeugen en gelten om klinische verschijnselen en laesies als gevolg van progressieve en niet-progressieve atrofische rhinitis te verminderen, en om gewichtsverlies geassocieerd met infecties door Bordetella bronchiseptica en Pasteurella multocida tijdens de mestronde te verminderen.

Duur van de immuniteit:
*In challenge-studies is aangetoond dat de passieve immuniteit blijft aanhouden tot de biggen 6 weken oud zijn, terwijl in klinische veldonderzoeken de gunstige effecten van de vaccinatie (vermindering van nasale laesies en gewichtsverlies) konden worden waargenomen tot aan de slacht.

Bijwerkingen:
Na toediening van één dosis vaccin kunnen kortstondige plaatselijke reacties optreden. Een kortstondige lichte zwelling met een diameter van minder dan 2 tot 3 cm op de injectieplaats kan optreden. Deze kan tot vijf dagen, en in sommige gevallen tot maximaal twee weken, aanhouden. – In de 6 uur volgend op de injectie kan een tijdelijke verhoging van de lichaamstemperatuur met ongeveer 0,7 °C optreden. De rectale temperatuur kan stijgen met maximaal 1,5 °C. Deze stijging van de rectale temperatuur verdwijnt binnen 24 uur spontaan zonder behandeling.

Contra-indicaties:
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen, de adjuvantia of één van de hulpstoffen.

Gebruik:
Laat het vaccin vóór het toedienen op kamertemperatuur komen (15 – 25 ºC). Goed schudden voor gebruik. Dien één dosis van 2 ml toe door middel van een intramusculaire injectie in de nekspieren, volgens het volgende schema: Basisvaccinatie: zeugen en gelten die nog niet eerder met het product werden gevaccineerd, moeten twee injecties krijgen met een interval van 3 – 4 weken. De eerste injectie moet 6 – 8 weken vóór de verwachte werpdatum worden toegediend. Hervaccinatie: een enkele injectie moet 3 tot 4 weken voor elke volgende worp worden gegeven.

Wachttijd:
Nul dagen.

Speciale voorzorgsmaatregelen:
Alleen gezonde dieren vaccineren. Kan tijdens dracht worden gebruikt.

Indeling:
UDD. Uitsluitend op diergeneeskundig voorschrift.

Vergunninghouder:
LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. La Selva, 135. 17170 Amer (Girona), Spanje. Voor meer informatie kan contact opgenomen worden met HIPRA BENELUX +32(0) 9 29644 64

Registratienummer:
NL-103101 BE V347286

Bestanddelen:
bevat per dosis F4ab fimbriaal adhesine van E. coli≥65% ER60; F4ac fimbriaal adhesine van E. coli≥78% ER70; F5 fimbriaal adhesine van E. coli≥79% ER50; F6 fimbriaal adhesine van E. coli≥80% ER25; LT-enterotoxoide van E. coli≥55% ER70; Toxoid van Clostridium perfringens, type C≥35% ER25; Toxoid van Clostridium novyi type B≥50% ER120; * %ERx: percentage geïmmuniseerde konijnen met een serologische EIA-respons X.

Doeldier:
Varken

Indicatie:
Voor passieve bescherming van pasgeboren biggen door actieve immunisatie van volwassen fokzeugen en fokgelten ter vermindering van de mortaliteit en de klinische verschijnselen van enterotoxicose zoals diarree, veroorzaakt door enterotoxigene Escherichia coli, die de fimbriale adhesines F4ab (K88ab),F4ac (K88ac), F5 (K99) of F6 (987P) tot expressie brengen. Antilichamen zijn 3 weken na voltooiing van het basisvaccinatieschema gedetecteerd. De persistentie van deze antilichamen werd niet bepaald.

Bijwerkingen:
Toediening van het vaccin kan een kleine (minder dan 3 cm), plaatselijke, voorbijgaande zwelling veroorzaken (gedurende 24-48 uur)

Contra-indicaties:
Geen

Gebruik:
Laat op kamertemperatuur (15 °C tot 25°C) komen en goed schudden voor gebruik; toedienen als diepe intramusculaire injectie in de nekspieren; Basisvaccinatie: eerste dosis (2 ml) ongeveer 6 weken voor het werpen en een tweede dosis (2 ml) bij voorkeur aan de andere zijde, ongeveer 3 weken voor het werpen toedienen; Hervaccinatie: elke volgende dracht één dosis (2 ml) 3 weken voor de verwachte werpdatum.

Wachttijd
Nul dagen

Speciale voorzorgsmaatregelen:
alleen gezonde dieren vaccineren. Kan tijdens de dracht en lactatie worden gebruikt.

Indeling:
UDD. Uitsluitend op diergeneeskundig voorschrift.

Vergunninghouder:
LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. La Selva, 135. 17170 Amer (Girona), Spanje. Voor meer informatie kan contact opgenomen worden met HIPRA BENELUX +32(0) 9 29644 64

Registratienummer:
U/2/21/278/001-006.

Bestanddelen:
per dosis (2ml) Werkzaam bestanddeel: Clostridioides difficile, toxoïd A (TcdA)≥ 1,60 RP*, Clostridioides difficile, toxoïd B (TcdB)≥ 1,65 RP*, Clostridium perfringens Type A, α-toxoïd ≥ 1,34 RP* (* RP: Relatieve potentie bepaald door ELISA.  Geelachtig witte suspensie.)

Doeldier:
Varken (drachtige zeugen en gelten)

Indicatie:
Voor de passieve immunisatie van neonatale biggen door middel van de actieve immunisatie van fokzeugen en fokgelten: 1. ter preventie van sterfte en ter vermindering van de klinische verschijnselen en macroscopische letsels veroorzaakt door C. difficile, toxinen A en B, 2. ter vermindering van klinische verschijnselen en macroscopische letsels veroorzaakt door C. perfringens Type A, α-toxine. Het minder optreden van neonatale diarree is aangetoond onder veldomstandigheden.

Aanvang en duur van de immuniteit biggen:
Vanaf de eerste levensdag tot 28 dagen na de geboorte.

Bijwerkingen:
Vaak: milde, lokale ontsteking op de injectieplaats (maximale diameter van 5 cm), die zonder behandeling binnen 5 dagen afnam; vaak: lichte, voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 0,27 °C, bij afzonderlijke varkens tot 0,95 °C), die zonder behandeling verdween

Contra-indicaties:
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen, het adjuvans of één van de hulpstoffen.

Gebruik:
Laat het vaccin op kamertemperatuur (15 ºC tot 25 ºC) komen vóór gebruik. Goed schudden voor gebruik. Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: 10 uur. Houdbaarheidsdatum na mengen met SUISENG® Coli/C: 10 uur.

Wachttijd:
Nul dagen.

Speciale voorzorgsmaatregelen
Alleen gezonde dieren vaccineren. Kan tijdens de dracht en lactatie worden gebruikt.

Indeling:
UDD. Uitsluitend op diergeneeskundig voorschrift.

Vergunninghouder:
LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. La Selva, 135. 17170 Amer (Girona), Spanje. Voor meer informatie kan contact opgenomen worden met HIPRA BENELUX +32(0) 9 29644 64