Polyvalent geïnactiveerd vaccin tegen rundermastitis, emulsie voor injectie.

SAMENSTELLING:
Escherichia coli (J5) geïnactiveerd > 50 RED60* Staphylococcus aureus (CP8) stam SP 140 geïnactiveerd.

INDICATIES:
voor gebruik in gezonde koeien en vaarzen, om het optreden en de ernst van de verschijnselen van klinische of subklinische mastitis veroorzaakt door Staphylococcus aureus, coliformen of coagulase-negatieve stafylokokken te verminderen.

TOEDIENING:
intramusculair gebruik. Het vaccin voor toediening op een temperatuur van 15-25°C laten komen en schudden voor gebruik. De injecties dienen bij voorkeur afwisselend aan beide zijden van de nek gegeven te worden.

DOSERING:
dien een dosis (2ml) toe middels diepe intramusculaire injectie in de nekspieren, dien een eerste dosis 45 dagen voor verlossing en dien 1 maand daarna (ten minste 10 dagen voor het kalven) een tweede dosis. Een derde dosering dient 2 maanden daarna toegediend te worden.

BIJWERKINGEN:
anafylactische reactie kan zeer zelden optreden bij sommige gevoelige dieren die levensgevaarlijk kan zijn op basis van diergeneesmiddelenbewakingsrapportage na toelating. Er kunnen na toediening van één dosis vaccin lichte tot matige, voorbijgaande, plaatselijke reacties optreden. Dit zijn voornamelijk: zwelling (gemiddeld tot 5 cm2), die binnen 1 of 2 weken verdwijnt. In sommige gevallen kan er ook pijn optreden op de plaats van de injectie, die spontaan in maximaal 4 dagen verdwijnt.

CONTRA-INDICATIES:
geen.

WACHTTIJD:
geen.

SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN:
alleen gezonde dieren dienen geïmmuniseerd te worden. Kan tijdens de dracht en lactatie worden gebruikt. Immunisatie dient beschouwd te worden als één onderdeel in een complex mastitiscontroleprogramma. De gehele kudde dient geïmmuniseerd worden. Gekoeld bewaren en transporteren (2°C – 8°C) en beschermen tegen licht. Niet in de vriezer bewaren. Speciale voorzorgsmaatregelen, te nemen door degene die het diergeneeskundig product aan de dieren toedient: Dit product bevat minerale olie. Accidentele injectie/zelf-injectie kan ernstige pijn en zwelling tot gevolg hebben, vooral in geval van injectie in een gewricht of vinger; zonder snel medisch ingrijpen kan dit in zeldzame gevallen leiden tot verlies van de betrokken vinger.

VERPAKKING:
kartonnen doos met 20 injectieflacons met elk 1 dosis. Kartonnen doos met 1 injectieflacon met 5 doses. Kartonnen doos met 1 injectieflacon met 25 doses.

REGISTRATIENUMMER:
EU/2/08/092/001-010. UDD.

INDELING:
UDD. Uitsluitend op diergeneeskundig voorschrift.

VERGUNNINGHOUDER:
LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. la Selva, 135. 17170 Amer (Girona) Spain. Voor meer kan contact opgenomen worden met HIPRA BENELUX +32 (0)9 296 44 64

Gebruik geneesmiddelen op verantwoorde wijze.