Registratienummer:
U/2/21/278/001-006.

Bestanddelen:
per dosis (2ml) Werkzaam bestanddeel: Clostridioides difficile, toxoïd A (TcdA)≥ 1,60 RP*, Clostridioides difficile, toxoïd B (TcdB)≥ 1,65 RP*, Clostridium perfringens Type A, α-toxoïd ≥ 1,34 RP* (* RP: Relatieve potentie bepaald door ELISA.  Geelachtig witte suspensie.)

Doeldier:
Varken (drachtige zeugen en gelten)

Indicatie:
Voor de passieve immunisatie van neonatale biggen door middel van de actieve immunisatie van fokzeugen en fokgelten: 1. ter preventie van sterfte en ter vermindering van de klinische verschijnselen en macroscopische letsels veroorzaakt door C. difficile, toxinen A en B, 2. ter vermindering van klinische verschijnselen en macroscopische letsels veroorzaakt door C. perfringens Type A, α-toxine. Het minder optreden van neonatale diarree is aangetoond onder veldomstandigheden.

Aanvang en duur van de immuniteit biggen:
Vanaf de eerste levensdag tot 28 dagen na de geboorte.

Bijwerkingen:
Vaak: milde, lokale ontsteking op de injectieplaats (maximale diameter van 5 cm), die zonder behandeling binnen 5 dagen afnam; vaak: lichte, voorbijgaande stijging van de lichaamstemperatuur (gemiddeld 0,27 °C, bij afzonderlijke varkens tot 0,95 °C), die zonder behandeling verdween

Contra-indicaties:
Niet gebruiken bij overgevoeligheid voor de werkzame bestanddelen, het adjuvans of één van de hulpstoffen.

Dosering en wijze van toediening:

Dien het vaccin toe door middel van diepe intramusculaire injectie in de nekspieren. Dosering: 2 ml/dier. Basisvaccinatie: Dien de eerste dosis (2 ml) ongeveer 6 weken voor het werpen en een tweede dosis (2 ml) ongeveer 3 weken voor het werpen toe. Het wordt aangeraden om de tweede dosis bij voorkeur aan de andere kant te geven. Hervaccinatie: Geef bij elke volgende dracht één dosis (2 ml) 3 weken voor de verwachte werpdatum. Om de juiste menging met SUISENG® Coli/C te garanderen, moeten dezelfde volumes SUISENG® Diff/A en SUISENG® Coli/C worden gebruikt. De volledige inhoud van SUISENG® Coli/C moet worden overgebracht in een kopruimte-fles gevuld met SUISENG® Diff/A (fles van 50 ml met 10 doses, fles van 100 ml met 25 doses en fles van 250 ml met 50 doses). Een van te voren al gesteriliseerde transfernaald kan volgens de volgende instructies worden gebruikt: – Verwijder de dop van de fles met het vaccin SUISENG® Coli/C. – Sluit een uiteinde van de transfernaald aan op de fles SUISENG® Coli/C. – Verwijder de dop van de kopruimte-fles gevuld met het vaccin SUISENG® Diff/A. – Sluit het andere uiteinde van de transfernaald aan op de fles SUISENG® Diff/A. – Breng de volledige inhoud van SUISENG®Coli/C over in de fles SUISENG® Diff/A. – Als u klaar bent, scheidt u beide flessen en gooit u de transfernaald weg. Goed schudden voor gebruik. Dien één enkele dosis van 4 ml van de gemengde vaccins toe

Gebruik:
Laat het vaccin op kamertemperatuur (15 ºC tot 25 ºC) komen vóór gebruik. Goed schudden voor gebruik. Houdbaarheid na eerste opening van de primaire verpakking: 10 uur. Houdbaarheidsdatum na mengen met SUISENG® Coli/C: 10 uur.

Wachttijd:
Nul dagen.

Speciale voorzorgsmaatregelen
Alleen gezonde dieren vaccineren. Kan tijdens de dracht en lactatie worden gebruikt.

Indeling:
UDD. Uitsluitend op diergeneeskundig voorschrift.

Vergunninghouder:
LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. La Selva, 135. 17170 Amer (Girona), Spanje. Voor meer informatie kan contact opgenomen worden met HIPRA BENELUX +32(0) 9 29644 64

Registratienummer:
NL-103101 BE V347286

Bestanddelen:
bevat per dosis F4ab fimbriaal adhesine van E. coli≥65% ER60; F4ac fimbriaal adhesine van E. coli≥78% ER70; F5 fimbriaal adhesine van E. coli≥79% ER50; F6 fimbriaal adhesine van E. coli≥80% ER25; LT-enterotoxoide van E. coli≥55% ER70; Toxoid van Clostridium perfringens, type C≥35% ER25; Toxoid van Clostridium novyi type B≥50% ER120; * %ERx: percentage geïmmuniseerde konijnen met een serologische EIA-respons X.

Doeldier:
Varken

Indicatie:
Voor passieve bescherming van pasgeboren biggen door actieve immunisatie van volwassen fokzeugen en fokgelten ter vermindering van de mortaliteit en de klinische verschijnselen van enterotoxicose zoals diarree, veroorzaakt door enterotoxigene Escherichia coli, die de fimbriale adhesines F4ab (K88ab),F4ac (K88ac), F5 (K99) of F6 (987P) tot expressie brengen. Antilichamen zijn 3 weken na voltooiing van het basisvaccinatieschema gedetecteerd. De persistentie van deze antilichamen werd niet bepaald.

Bijwerkingen:
Toediening van het vaccin kan een kleine (minder dan 3 cm), plaatselijke, voorbijgaande zwelling veroorzaken (gedurende 24-48 uur)

Contra-indicaties:
Geen

Gebruik:
Laat op kamertemperatuur (15 °C tot 25°C) komen en goed schudden voor gebruik; toedienen als diepe intramusculaire injectie in de nekspieren; Basisvaccinatie: eerste dosis (2 ml) ongeveer 6 weken voor het werpen en een tweede dosis (2 ml) bij voorkeur aan de andere zijde, ongeveer 3 weken voor het werpen toedienen; Hervaccinatie: elke volgende dracht één dosis (2 ml) 3 weken voor de verwachte werpdatum.

Wachttijd
Nul dagen

Speciale voorzorgsmaatregelen:
alleen gezonde dieren vaccineren. Kan tijdens de dracht en lactatie worden gebruikt.

Indeling:
UDD. Uitsluitend op diergeneeskundig voorschrift.

Vergunninghouder:
LABORATORIOS HIPRA, S.A. Avda. La Selva, 135. 17170 Amer (Girona), Spanje. Voor meer informatie kan contact opgenomen worden met HIPRA BENELUX +32(0) 9 29644 64